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　　“物競天擇”“優勝劣汰”，制藥企業將面臨一場嚴酷的競爭。據醫藥企業研發人士表示，國家仿制藥要求逐漸提高，企業研發任務加重，全部化藥品種幾乎需要完成化學仿制藥一致性評價工作，這對于少數研發實力強的企業來說，可能獨立完成研發申報工作，而大部分企業則更有可能將此項工作外包給專門的研發機構或者專業CRO公司來協助完成。一些小型制藥企業則可能在這次競賽中被淘汰。

　　面對“生死劫” 保障制藥用水質量是“保命”之源

　　制藥行業不同于其它行業，該行業對生產用水更加的嚴格，因此無論是設備選材，還是工藝設計都應該嚴格遵循相關國家標準，以保證供水的安全性。制藥純化水設備是采用預處理、反滲透技術、超純化處理以及后級處理等方法，將水中的導電介質幾乎完全去除，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水處理設備。制藥純化水設備的離子交換是一種特殊的固體吸附過程，它是在離子交換劑的電解質溶液中進行的。

　　面對“生死劫” 提高制藥用水質量是“保命”之本

　　面對“生死劫”，制藥企業首先要做的就是提高制藥質量。萊特萊德建議要從加工用水源頭上重視仿制藥質量控制，加強對仿制藥的活性成分、生產工藝、等方面的精心設計。制藥純化水設備是萊特萊德純化水設備廠家結合國內外先進技術以及多年行業經驗，專門為制藥行業設計生產的一款供水系統，超高的性能優勢使得該設備得到有效的應用。

　　多年來專注于水處理工藝，擁有固定設施和制造裝備基礎和具同類設備高端制造經驗的核心工藝人員，能快速、大規模地為客戶提供國際一流標準設計和建造的流體工藝系統、制藥用水系統工程。特別是節能降耗方面受到客戶青睞，降低了客戶的運行成本，為客戶創造了更高的價值。

　　標注：發布時請加上文章來源“萊特萊德”，否則視為侵權，謝謝。