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　　藥檢、藥檢，任何藥品都需經過相關部門臨床實驗、數據核查后方能進入市場。隨著近幾年我國藥品監管理念從“重審批輕監管”向以檢查為主要手段的過程監管轉變，多個不合規企業先后都被曝光。同時，2016年12月29日，藥品檢查員的成立，更是標志著我國藥品檢查員隊伍開始向專業化、職業化的邁進。這對于醫藥企業來說，2017年迎接持續性合規檢查將成新常態。

　　回顧剛剛過去的2016年，檢查已經成為藥品監管的主旋律，全年總計檢查了611個企業/品種，派出檢查組515個。其中在GMP認證檢查中，不通過6件，發出告誡信3份。對此，總局核查中心相關負責人表示，在藥品GMP跟蹤檢查中發現，生化藥存在的問題較多，其中主要表現在：生產工藝不穩定、生產工藝或參數與核定的不一致，為日后產品上市放大批量生產埋下質量安全隱患。

　　通過以上可以看出GMP認證的重要性及嚴謹性，那么到底什么是GMP呢?簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量符合法規要求。GMP要求逐漸成為醫藥行業的行業規范標準，作為水處理方面的純化水設備也面臨挑戰，在整個醫藥生產過程中，純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要專門的純化水設備進行產水。純化水設備是用于滿足各行業需求制取純化水的設備，多用于醫藥、生物化學化工、醫院等行業。

　　安全是消費者對醫藥用品基本的訴求，萊特萊德根據制藥用水標準，以領先行業的生產質量管理體系，為用戶提供高創新、高質量的水處理解決方案。