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　　根據國家相關規定，自2016年1月1日起，未通過《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》認證的藥品生產企業或生產車間一律停止生產。隨著新版GMP要求成為醫藥行業規范標準，純化水設備作為制藥行業制取純化水的重要設備，也面臨著巨大挑戰。

　　制藥純化水設備

　　純化水設備主要應用于醫用大輸液、醫藥制劑、生物制劑等的生產用水基因工程、滲透析等用水，GMP對制藥用純化水設備要求嚴格。如結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便;執行機構的設計盡量采用標準化、通用化、系統化零部件，以便于拆裝、更換、清洗零件。在整個醫藥生產過程中，純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要專門的純化水設備進行產水。隨著健康產業的發展以及國家對藥品質量的嚴格把關，萊特萊德更需嚴格把關，不斷加強創新，研發出高端，高品質，高質量的產品，滿足制藥行業的需求，為醫藥產業貢獻綿薄之力。

　　GMP對制藥純化水設備要求嚴格

　　而隨著制藥行業“飛行檢查”的逐漸推進，制藥企業對純化水設備的要求越來越高，面對各種挑戰，制藥純化水設備應如何突破重圍?專家表示，智能化，自動化控制系統將是純化水設備重要的出路。真正的智能實驗室超純水機采用微處理器自動控制，系統具有自動判別預處理柱、反滲透膜、純化柱，超純柱、微濾、超濾、紫外燈管等失效功能，能聲光報警，以保證機器處在標準運行狀態。

　　萊特萊德合理的工藝解決方案才能夠制取符合相應標準的水源，滿足制藥行業對水源的需求，不同的客戶有不同的需求，因此純水設備模塊組合式工藝可根據實際情況進行合理調整。

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